2 milhões de vítimas da peste suína

Pode-se ser que, derivado ao meu vodka ou ao adiantado da hora, tenha entendido mal, mas deu-me a sensação de que Nuno Melo em "Corredor do Poder" na RTP Internacional afirmou que se prevêem 2 milhões de vítimas de peste suína em Portugal. Depois afirma ele que o medicamento Tamiflu, na Alemanha, se esgotou nas farmácias porque o governo o retraiu.
O medicamento Tamiflu esgotou-se nas farmácias porque o povinho entrou em pânico e adquiriu-o massivamente, (ainda que só pudesse ser vendido sob receita médica???) apesar de terem surgido avisos de várias entidades independentes quer políticas quer empresariais onde se informava que a utilização do Tamiflu pode ser mais prejudicial que benéfica, visto que o vírus demonstra grandes capacidades de adaptação aos fármacos.

O produto foi inclusive considerado perigoso.

–Red.
Influenza – Neuraminidase-Hemmer auf dem
Rückzug: Roche hat den Zulassungsantrag für seinen Neuraminidase-
Hemmer Oseltamivir (z.B. Schweiz: TAMIFLU)
zur Influenza-Therapie in Europa zurückgezogen. Mitglieder
des Europäischen Arzneimittelauschusses CPMP hatten Zweifel
am Beleg des Nutzens des im Gegensatz zu Zanamivir
(RELENZA) per os einzunehmenden Mittels insbesondere
bei der Behandlung der Influenza B geäußert (Scrip 2000;
Nr. 2544/45: 22). GlaxoWellcome nimmt den Antrag auf
Zulassung von Zanamivir zur Vorbeugung der Influenza A
und B zurück. Eine Ausdehnung der bestehenden Indikation
„Behandlung der Virusgrippe“ auf Kinder wird ebenfalls storniert.
Die Firma begründet den Schritt mit dem Wunsch, zusätzliche
Daten aus weiteren Studien nachzureichen (Scrip
2000; Nr. 2546: 19). Vermutlich will Glaxo damit einer Ablehnung
auf der Basis der bislang eingereichten Daten zuvorkommen.
Ob und wann ein neuer Antrag gestellt wird, bleibt
offen. Zanamivir halten wir – ebenso wie der Bundesausschuss
der Ärzte und Krankenkassen – für entbehrlich: Nur
bei raschem Beginn der Inhalationen innerhalb von 36 Stunden
nach den ersten Symptomen lassen sich Influenzabeschwerden
bei ansonsten gesunden Erwachsenen um etwa einen
Tag verkürzen. Für Risikogruppen, die durch eine Virusgrippe
besonders gefährdet sind, fehlt ein Nutzenbeleg (a-t
1999; Nr. 10: 98-100; Dt. Ärztebl. 2000; 97: C-1332).
Dem stehen Berichte über Bronchospasmen und akute Einschränkung
der Lungenfunktion gegenüber, die mit einer
Reihe von Todesfällen in Verbindung gebracht werden. In
die US-amerikanische Fachinformation wird jetzt eine Warnung
eingefügt, dass Zanamivir bei Personen mit pulmonalen
Vorerkrankungen „im Allgemeinen nicht angezeigt“ ist (a-t
2000; 31: 23-4, FDA: MedWatch, Juli 2000, Scrip 2000;
Nr. 2557: 22/ati d).